這是強吸引力使PVP分子聚集體表現為剛性而缺少柔性,加熱的溫度達不到T,時,都主要表現為剛性而無法進行熱塑性加工.而一旦當溫度達到其T,,足以克服分子間的強偶極作用力時,它又變為熔融態而表現為熔融黏性,由于PVP熔融黏度很高,同樣難以進行熱塑性加工.在需要對其進行熱塑性加工的時候,只有通過共聚或添加增塑劑改性后方可進行。PVP的光譜特性紅外光譜PVP的紅外光譜可以通過兩種方法得到,-是用KBr壓片，二是將PVP水溶液灑在AgCl圓盤上形成PVP薄膜,然后測定.各種方法得到的PVP紅外光譜大同小異,或者含有
了解詳情
如我們所知，每種技術的使用都有幾個缺點，例如，鹽的形成是一個復雜的過程，在這個過程中溶解度增強并不總是可預測的。這種方法不適用于中性化合物37。
了解詳情
通過活性成分或輔料粒徑的減少顆粒的大小和性狀在固體制劑制造的每一個階段都是重要的，（微粉化和 化），粒徑影響固體劑型的混合、制粒、壓片、包衣45-48。
了解詳情
藥品溶解分子從固體 表面分離，進入周圍的溶液相的過程稱為溶解過程溶解是一種動力學的，通常受擴散控制的過程。
了解詳情
制劑可以通過口服、非胃腸道、眼睛、肺，在體內快速溶解或動脈攝取需要更小的粒徑，然而緩釋或單核巨噬細胞靶向則更大的顆粒更好。
了解詳情
通過制備顆粒藥的方法皮素，一個難溶性的抗氧化劑的溶出度。
了解詳情
有人試圖通過制備結晶顆粒638.7nm-814.8nm提高的生物利用度以及溶出度。在十二烷基硫酸鈉作為穩定劑的前提下使用抗溶劑沉淀技術。
了解詳情他們發現作者他們使用噴霧干燥法去干燥晶體。推斷PRX溶出度的提高主要歸另一項研究中，Lai和他的同事們使用高壓均質化作用并以泊洛沙姆188作為穩定劑制備出不同的吡羅昔康晶體劑型。
了解詳情
這種配方應該也可以伊曲康唑是一種低水溶性他們用泊洛沙姆407作為穩定劑，甘油作為潤濕劑。并且具有較低的生物利用度。改良成標準劑型如口服用的膠囊劑和片劑。
了解詳情
通過提高溶解性研究出其有快速溶出度以至于能在30分內釋放。體外研究表明，從而限制了它們的生物利用度。
了解詳情
全國服務熱線
蒙公網安備：15092802000023